医疗器械早已进入到千万家庭之中了,为我们的健康生活保驾护航。作为从事医疗器械行业的你,对医疗器械的了解怎么能少呢?那么小编整理了20个关于医疗器械的基础常识,建议医械人都收藏起来,慢慢学习!
01
什么是医疗器械?
02
医疗器械产品分为哪几类?
03
医疗器械说明书、标签和包装标识的涵义是什么?
04
我国对医疗器械产品生产实行什么样的管理制度?
05
我经营医疗器械产品需具备什么资格?
06
医疗器械广告应符合什么要求?
07
医疗器械上市前需要经过临床试验吗?
08
哪些是常见的家用医疗器械?
09
医疗器械说明书的内容有哪些项目?
医疗器械说明书一般应当包括以下内容:
1、产品名称、型号、规格;
2、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位;
3、《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号;产品标准编号;
4、产品的性能、主要结构、适用范围;
5、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;
6、安装和使用说明或者图示;
7、产品维护和保养方法,特殊储存条件、方法;
8、限期使用的产品,应当标明有效期限;
9、产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。
10
医疗器械说明书不得含有哪些内容?
医疗器械说明书不得含有下列内容:
1、含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的;
2、含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的;
3、说明治愈率或者有效率的;
4、与其他企业产品的功效和安全性相比较的;
5、含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的;
6、利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的;
7、含有使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的;
8、法律、法规规定禁止的其他内容。
免责声明:本文部分内容整理自互联网,如有侵权行为,请及时联系我们,我们会在第一时间进行处理。本文所有信息仅供参考,不构成任何形式的医疗建议、市场建议或商业建议!
Copyright © 2019 佛山市凌远医疗科技有限公司 | 互联网药品信息服务资格证书[(粤)-非经营性—2018—0160] | 版权所有 粤ICP备18017265号